انتقال ژن های <i> of۲</i> و <i> vap</i> به چغندر قند با کمک آگروباکتریوم ریزوژنز برای بررسی مقاومت به نماتد

ژن های of2 ( نوعی اکسالات اکسیداز) و vap که در مسیر پیام رسانی مقاومت به نماتد سیستی در چغندرقند هستند، قبلاً به ترتیب به کمک نشانگر مولکولی aflp و سیستم دو هیبریدی در ناقل باکتریایی همسانه شده اند. برای آزمون قابلیت این ژن ها در ایجاد مقاومت در چغندرقند، ژن ها به ناقلین گیاهی قابل بیان منتقل گردیدند. برای این منظور، ژن of2 پس از جدا سازی، درون t-dna ناقل دوگانه pam194 در پایین دست پروموتر ذاتی camv35s و نیز درون t-dna ناقل دوگانه pbin121 تغییر یافته در پایین دست پروموتر القایی ژن hs1pro-1 (ژن مسؤل ایجاد مقاومت به نماتد سیستی) قرار گرفت. ژن vap نیز پس از جدا سازی از همسانه اولیه، در t-dna پلاسمید pam194 در پایین دست پروموتر ذاتی camv35s قرار گرفت. بدین ترتیب، سه سازه جدید که بیان کننده ژن هایی از مسیر پیام رسانی مقاومت به نماتد چغندرقند بودند ساخته شد. سپس این سه پلاسمید به آگروباکتریوم ریزوژنز سویه ar15834 جداگانه منتقل شدند و پس از آن، جداکشت دم برگ گیاه چغندرقند با آگروباکتری تلقیح شد. ریشه های مویین حاصل از تراریختی، پس از تأیید اولیه با روش رنگ آمیزی gus و یا pcr، به منظور بررسی مقاومت با لارو نماتد تلقیح شدند. نتایج اولیه وجود مقاومت نسبی در برابر لارو نماتد را در شماری از ریشه های مویین نشان داد. این مقاومت را می توان به اثر ژن هایof2 و vap نسبت داد.